Wynalazca technologii mRNA: szczepionka powoduje akumulację nanocząsteczek lipidów w „wysokich stężeniach” w jajnikach
W „Dark Horse Podcast” dr Robert Malone, twórca technologii szczepionek mRNA, powiedział, że nanocząstki lipidowe szczepionki COVID – które mówią organizmowi, aby wyprodukował białko kolce – opuszczają miejsce wstrzyknięcia i gromadzą się w narządach i tkankach.

Megan Redshaw
Obrońca

10 czerwca dr Robert Malone, twórca technologii szczepionek mRNA, dołączył do biologa ewolucyjnego dr. Breta Brownsteina, aby wziąć udział w 3-godzinnej rozmowie na temat „Podcast Dark Horse”, aby omówić wiele kwestii bezpieczeństwa związanych z Pfizer i Moderna szczepionki.

W tym krótkim podsumowaniu pełnego podcastu Malone, Brownstein i przedsiębiorca technologiczny Steve Kirsch dotykają konsekwencji kontrowersyjnego japońskiego badania biodystrybucji firmy Pfizer. Badanie zostało upublicznione na początku tego miesiąca przez dr Byrama Bridle’a, immunologa wirusowego.

Omawiają również brak odpowiednich badań na zwierzętach dla nowych szczepionek mRNA oraz teorię popieraną przez wirusologa dr Geerta Vanden Bossche, że masowe szczepienie szczepionkami mRNA może wytwarzać coraz więcej przenośnych i potencjalnie śmiertelnych wariantów.

Jak donosi The Defender 3 czerwca, Bridle otrzymał kopię japońskiego badania biodystrybucji – które zostało utajnione przed opinią publiczną – w wyniku wniosku o wolność informacji skierowanego do rządu japońskiego w celu uzyskania danych firmy Pfizer.

Przed ujawnieniem badania, regulatorzy i twórcy szczepionek skłonili opinię publiczną do przekonania, że ​​białko wypustek wytwarzane przez szczepionki przeciw COVID mRNA pozostawało w barku, w którym zostało wstrzyknięte i nie było aktywne biologicznie — mimo że organy regulacyjne na całym świecie posiadały kopię badanie, które wykazało inaczej.

Badanie biodystrybucji uzyskane przez Bridle wykazało, że nanocząsteczki lipidów ze szczepionki nie pozostawały w mięśniu naramiennym, do którego zostały wstrzyknięte, jak twierdzili twórcy szczepionki, ale krążyły po całym ciele i gromadziły się w dużych stężeniach w narządach i tkankach, w tym w śledzionie. szpik kostny, wątroba, nadnercza i — w „dość wysokich stężeniach” — w jajnikach.

mRNA – lub informacyjne RNA – jest tym, co mówi organizmowi, aby wyprodukował białko kolce. Według Malone’a nanocząsteczki lipidowe są jak „pudełka”, do których dostarczane jest mRNA. „Jeśli znajdziesz nanocząsteczki lipidów w narządzie lub tkance, oznacza to, że lek dotarł do tego miejsca” – wyjaśnił Malone.

Według danych z japońskiego badania nanocząsteczki lipidów zostały znalezione w pełnej krwi krążącej po całym ciele w ciągu czterech godzin, a następnie osiadły w dużych stężeniach w jajnikach, szpiku kostnym i węzłach chłonnych.

Malone powiedział, że konieczne jest monitorowanie osób zaszczepionych pod kątem białaczki i chłoniaków, ponieważ w szpiku kostnym i węzłach chłonnych występuje stężenie nanocząsteczek lipidów. Ale te sygnały często nie pojawiają się przez sześć miesięcy do trzech lub dziewięciu lat, powiedział.

Zazwyczaj takie sygnały są odbierane w badaniach na zwierzętach i długoterminowych badaniach klinicznych, ale tak się nie stało w przypadku szczepionek mRNA, powiedział Malone.

Malone powiedział, że istnieją dwa sygnały o zdarzeniach niepożądanych, które stają się oczywiste dla amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Jednym z nich jest trombocytopenia – niewystarczająca liczba płytek krwi, które są wytwarzane w szpiku kostnym. Drugi to reaktywacja utajonych wirusów.

Malone stwierdził, że sygnał jajnikowy jest kłopotliwy, ponieważ nie ma akumulacji w jądrach.

Malone powiedział, że oryginalne pakiety danych zawierały te informacje o biodystrybucji. „Te dane były tam od dawna” w chronionym, nieujawnionym zakresie organów regulacyjnych na całym świecie, powiedział.

Według Malone, FDA wiedziała, że ​​białko kolca COVID jest aktywne biologicznie i może przemieszczać się z miejsca wstrzyknięcia i powodować zdarzenia niepożądane, a białko kolce, jeśli jest aktywne biologicznie, jest bardzo niebezpieczne.

W rzeczywistości Malone był jednym z wielu naukowców, którzy ostrzegli FDA o niebezpieczeństwach związanych z wolnym białkiem kolczastym.

Malone zasugerował, że problemy autoimmunologiczne mogą być związane z wolno krążącym białkiem kolczastym, co, jak zapewniali twórcy, nie nastąpi. Aby wykryć problemy autoimmunologiczne, wymagany byłby 2- do 3-letni okres obserwacji u pacjentów w fazie 3 w celu monitorowania potencjalnych konsekwencji autoimmunologicznych po szczepionkach – ale to monitorowanie nie miało miejsca w przypadku szczepionek Pfizer i Moderna.

Pfizer i Moderna również nie przeprowadziły odpowiednich badań na zwierzętach, powiedział Brownstein. To, co dają nam modele zwierzęce, jest sygnałem, który ostrzega nas o tym, co musimy śledzić u ludzi.

Brownstein powiedział:

„Mamy bardzo niepokojące, krótkoterminowe rzeczy. Mamy krótkoterminowe rzeczy, które są niepokojące na podstawie tego, gdzie znajdujemy te lipidy, gdzie znajdujemy białka kolczaste – te rzeczy są powody do niepokoju, ponieważ tak nie miało być. Otrzymaliśmy również alarmujący sygnał pod względem zagrożeń i zgonów lub szkód i zgonów zgłaszanych w systemie i istnieją powody, by sądzić, że są to dramatyczne zaniżone raporty”.

Vaden Bossche ma rację

Jedna z potencjalnych szkód wynikających ze szczepionek, powiedział Brownstein, została rozsławiona przez Vanden Bossche, wakcynologa, który pracował z GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, Bill & Melinda Gates Foundation’s Global Health Discovery team w Seattle oraz Global Alliance for Vaccines i Szczepienia w Genewie.

Na początku tego roku Vanden Bossche wystosował apel do Światowej Organizacji Zdrowia, poparty 12-stronicowym dokumentem, w którym opisał „niekontrolowanego potwora”, którego potencjalnie mogłaby wyzwolić globalna kampania masowych szczepień.

Vanden Bossche powiedział, że połączenie blokad i ekstremalnej presji selekcyjnej na wirusa wywołanej intensywnym globalnym programem masowych szczepień może zmniejszyć liczbę przypadków, hospitalizacji i zgonów w perspektywie krótkoterminowej, ale ostatecznie spowoduje powstanie większej liczby mutantów niepokoju. To właśnie Vanden Bossche nazywa „ucieczkami odpornościowymi” (tj. niepełną sterylizacją wirusa przez układ odpornościowy człowieka, nawet po podaniu szczepionki).

Ucieczka immunologiczna z kolei skłoni firmy produkujące szczepionki do dalszego udoskonalania szczepionek, które zwiększą, a nie zmniejszą presję selekcyjną, produkując coraz więcej przenośnych i potencjalnie śmiertelnych wariantów.

Presja selekcyjna spowoduje większą zbieżność mutacji, które wpływają na krytyczne białko kolca wirusa, które jest odpowiedzialne za przebijanie się przez powierzchnie błony śluzowej naszych dróg oddechowych, czyli drogę wykorzystywaną przez wirusa do wnikania do organizmu ludzkiego.

Wirus skutecznie przechytrzy stosowane i modyfikowane wysoce specyficzne szczepionki oparte na antygenach, w zależności od krążących wariantów. Wszystko to może prowadzić do podobnego do kija hokejowego wzrostu poważnych i potencjalnie śmiertelnych przypadków – w efekcie pandemii, która wymyka się spod kontroli.

Malone powiedział:

„Zatroskanie Vanden Bossche nie jest teoretyczne. To jest prawdziwe i mamy dane. Utknęliśmy z tym wirusem lub jego dalszymi wariantami przez resztę naszego życia i stanie się bardziej jak grypa. Będziemy mieli ciągłą ewolucję i obieg wariantów, a to jest ucieczka”.

Listen to the full “Dark Horse Podcast” here: