Komisja Europejska zapewniła dostęp do 250 milionów dawek szczepionki „CoV Hipra „dla 14 państw członkowskich
Enigma2021
Ostatnie wpisy Enigma2021 (zobacz wszystkie)
- CDC wyznaje, że KŁAMAŁO na temat niebezpieczeństw związanych ze szczepionkami covidowymi w celu ochrony Big Pharma - 17 sierpnia 2022
- Ceny energii elektrycznej i gazu na rynku kontraktów terminowych gwałtownie rosną. Energia elektryczna jest droższa niż kiedykolwiek. - 17 sierpnia 2022
- Protesty przeciwko „Europride” w Serbii - 17 sierpnia 2022
- Z powodu ogrzewania elektrycznego: Niemcom grozi załamanie sieci energetycznej - 17 sierpnia 2022
- Recesja w UE bardzo prawdopodobna - 17 sierpnia 2022
UE zabezpiecza 250 milionów dawek szczepionki Hipra przciw Covid-19
Liczba szczepień przypominających musi zostać zwiększona w nadchodzących miesiącach. Preparat Hipra jest szczepionką białkową. Według EMA zawiera dwie wersje białka kolca, które są sztucznie wytwarzane w laboratorium. Białko to pomaga wirusowi przeniknąć do komórek. Po szczepieniu organizm powinien wytworzyć przeciwciała i limfocyty T. Następnie zabiłyby wirusa w przypadku infekcji i zniszczyłyby zainfekowane komórki.
WESPRZYJ DOWOLNĄ KWOTĄ NASZĄ
DZIAŁALNOŚĆ
Ta forma wsparcia adresowana jest do autorów wpisów - artykułów , filmów i tłumaczeń i osób pomagających w sprawach technicznych ,
ciekawostka :-) mamy ponad 30 000 subskrybentów i ponad 100 000 osób zarejestrowanych a trzeba żebrać o kilka groszy dla tych dzięki którym są treści na stronie ..........
red, ORF.at/ Agencje
STRONA INTERNETOWA FIRMY HIPRA :
Projekty badawcze COVID-19 dotyczące nowej szczepionki | HIPRA (hipracovid19.com)
HIPRA, z 50-letnim doświadczeniem w walce z chorobami zakaźnymi poprzez opracowywanie szczepionek, jest firmą zaangażowaną w zdrowie, ludzi, społeczeństwo i postęp. Dlatego w tak wyjątkowej sytuacji HIPRA postanowiła udostępnić swoje know-how w celu walki z pandemią.
Szczepionka HIPRA Covid-19 i jej właściwości
Aktywnym składnikiem szczepionki HIPRA Covid-19 vaccine jest heterologiczne rekombinowane białko heterodimerowe, które emuluje domenę wiążącą receptor (RBD) białka Spike (S) wariantów alfa i beta wirusa SARS-Cov-2. Antygen, który jest aktywnym składnikiem szczepionki, wymaga adiuwantu w celu wzmocnienia i wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej. W szczepionce HIPRA Covid-19 adiuwantem jest emulsja typu olej w wodzie, która już wykazała swoją skuteczność i bezpieczeństwo w wielu innych szczepionkach.
Szczepionka HIPRA jest przechowywana w temperaturze od 2 do 8ºC, co ułatwia jej logistykę i dystrybucję. Jest to gotowa do użycia szczepionka podawana drogą domięśniową.
Jego mechanizm działania
HIPRA Covid-19 VACCINE to heterologiczna rekombinowana szczepionka białkowa, technologia szeroko stosowana w biotechnologii i dla której istnieje szerokie doświadczenie w szczepionkach szeroko stosowanych w populacji (grypa, wirusowe zapalenie wątroby typu A, brodawczak, między innymi). Rekombinowana szczepionka białkowa składa się z syntetycznych (sztucznych) fragmentów białka Spike wirusa SARS-CoV-2, który powoduje Covid-19.
Szczepionka jest inokulowana do organizmu, wywołując odpowiedź immunologiczną poprzez wytwarzanie przeciwciał i aktywację komórek pamięci. Kiedy zaszczepiona osoba jest narażona na wirusa, wytworzone przeciwciała zneutralizują wirusa, zapobiegając w ten sposób rozwojowi ciężkiej choroby.
Fazy i harmonogram
- Październik 2020: HIPRA ogłasza opracowanie szczepionki przeciwko COVID-19
- 1. kwartał 2021 r.: Rozpoczęcie badań przedklinicznych
- 3. kwartał 2021 r.: Rozpoczęcie fazy I/IIa badań klinicznych na ludziach
- 4. kwartał 2021 r.: Rozpoczęcie badań fazy IIb
- 1. kwartał 2022 r.: Rozpoczęcie badań fazy III
- Warunkowa autoryzacja i dostępność szczepionki spodziewana w 2022 r.
Szczepionka HIPRA Covid-19, podobnie jak każda inna szczepionka, przechodzi rygorystyczne badania kliniczne przed zatwierdzeniem do stosowania na ludziach przez organy regulacyjne. Te badania lub badania kliniczne, sklasyfikowane według faz I, II i III, są wykorzystywane do określenia skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji szczepionki. Jeżeli wyniki są zadowalające i jednoznaczne, agencje mogą zezwolić na stosowanie produktu leczniczego, a laboratorium może udostępnić go służbie zdrowia.
Struktura, którą zastosowaliśmy z naszą szczepionką, jest następująca:
Celem jest określenie odpowiedniej dawki oraz zbadanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki.
*Numer referencyjny badania NCT05007509
Celem jest określenie immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki.
*Numer referencyjny badania NCT05142553
Celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji szczepionki.
*Numer referencyjny badania NCT05246137
Obserwacja skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki nie kończy się wraz z zatwierdzeniem szczepionki, po wprowadzeniu na rynek przeprowadza się dalsze badania w celu potwierdzenia, że w rutynowej praktyce i w dłuższej perspektywie wyniki zdrowotne są zgodne z oczekiwaniami. Ponadto nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii nadal stale monitoruje stosunek korzyści do ryzyka związanego ze szczepionką.
Postępy w rozwoju szczepionki HIPRA Covid-19 są publikowane tutaj.
Zdolność produkcyjna
Zespół HIPRA jest w pełni zaangażowany w badania i produkcję szczepionek. Działy R&D, Produkcji i Zapewnienia Jakości mają duże doświadczenie w tej dziedzinie.
Projekty badawcze COVID-19 dotyczące nowej szczepionki | HIPRA (hipracovid19.com)
You must log in to post a comment.