Opisy przypadków zawarte w dokumentach badań klinicznych firmy Pfizer, opublikowanych 1 czerwca przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, ujawniają tendencję do klasyfikowania prawie wszystkich zdarzeń niepożądanych – a w szczególności ciężkich zdarzeń niepożądanych – jako „niezwiązanych” ze szczepionką.

Najnowsza publikacja amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dotycząca  szczepionek Pfizer-BioNTech COVID-19  ujawnia liczne przypadki uczestników, u których wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane podczas badań fazy III. Niektórzy z tych uczestników wycofali się z prób, niektórzy zrezygnowali, a niektórzy zmarli.

Pamięć podręczna dokumentów na 80 000 stron zawiera obszerny zestaw formularzy raportów przypadków (CRF) z badań fazy 3 firmy Pfizer przeprowadzonych w różnych lokalizacjach w USA, a także inną dokumentację dotyczącą uczestników badań szczepionek Pfizer-BioNTech w Stanach Zjednoczonych i na całym świecie.

FDA 1 czerwca opublikowała dokumenty, które odnoszą się do

Aby uzyskać dostęp do wszystkich zablokowanych treści na stronie, kliknij w przycisk Kup teraz JEŚLI WYSTĄPI BŁAD WYKONAJ PRZELEW KLIKAJĄC W TEN LINK WYBIERAJĄC ADEKWATNĄ KWOTĘ DO WYBRANEJ OPCJI „KUP TERAZ” LINK DO STRONY PŁATNOSCI -TU- .