PRZESUŃ STRONĘ W DÓŁ ABY ZOBACZYĆ WYBRANĄ TREŚĆ

Stream odblokowany w każdy poniedziałek i środę o 20.00

Stream zablokowany - "premium" w każdą niedzielę wtorek i czwartek o 20.00

NAJNOWSZE I NAJPOPULARNIEJSZE FILMY
Czyli jednak wojna?
Posted on 24 stycznia 2022 by imc12
925 views
COWIDOWA – TRUPIARNIA – WEJŚCIE TYLKO DLA PERSONELU
Posted on 24 stycznia 2022 by imc12
1413 views
Jak myślą BIEDNI i na co WYDAJĄ pieniądze? [Biznes 2.0]
Posted on 24 stycznia 2022 by Enigma2021
83 views
ZMYWAK: TAKICH LEKARZY NAM NIE TRZEBA W UK!
Posted on 24 stycznia 2022 by Enigma2021
115 views
Przepowiednia Malachiasza. Kim będzie ostatni papież? I PODCAST
Posted on 24 stycznia 2022 by Enigma2021
82 views
This Is Slavia
Posted on 24 stycznia 2022 by Enigma2021
169 views
Brussels, Belgium Sunday demonstration January 23nd 2022 23.01.2022 – Aerial Video
Posted on 24 stycznia 2022 by Enigma2021
90 views
KANADYJSKIE SPOJRZENIE NA HISTERIE COVIDOWĄ AUSTRALII I AUSTRII
Posted on 23 stycznia 2022 by krab zo.o.
859 views
UKRYTE SYMBOLE MASONÓW W ZNANYCH LOGACH
Posted on 23 stycznia 2022 by Miro
171 views
W OBRONIE KOBIETY
Posted on 23 stycznia 2022 by Miro
181 views
TA HISTORIA ZMIENIŁA SPOKOJNE ŻYCIE – CIEBIE MOŻE TO TEŻ DOTYCZYĆ
Posted on 23 stycznia 2022 by Miro
151 views
J/C – O NAIWNOŚCI I DZIECIECEJ UFNOŚCI POLAKÓW W DOROSŁYCH RELALIACH ŚWIATA
Posted on 23 stycznia 2022 by Mforum
280 views
Czerwone Chmury | POLSKI LEKTOR
Posted on 23 stycznia 2022 by Enigma2021
389 views
Jerzy Owsiak i Jego osobisty diabełek
Posted on 23 stycznia 2022 by Enigma2021
103 views
Wszystkie kontrowersje lockdownu w Chinach
Posted on 23 stycznia 2022 by Enigma2021
84 views
MOJA OCENA SEJMU I SENATY Z R.2018 – CZY COŚ SIĘ ZMIENIŁO W R 2022 ?
Posted on 23 stycznia 2022 by Mforum
140 views
Walka wybucha w Kongresie Hondurasu przed inauguracją nowego prezydenta
Posted on 23 stycznia 2022 by bZIK
152 views
10 tysięcy wagonów wojskowych jedzie z Rosji na Białoruś. Liczne transporty sprzętu na terenie FR.
Posted on 23 stycznia 2022 by bZIK
211 views
Co dalej z blokadą transportu kolejowego z Ukrainy do Polski?
Posted on 23 stycznia 2022 by bZIK
74 views
DWA SŁOWA: KONCEPT WIELOŚWIATU
Posted on 23 stycznia 2022 by bZIK
123 views
Start Teleskopu Jamesa Webba – Astronarium 132
Posted on 23 stycznia 2022 by bZIK
87 views
Czy to koniec? Globaliści wycofują zarazę? Czy czeka nas następna? J.Białek
Posted on 23 stycznia 2022 by Miro
116 views
CZY TO KONIEC PANDEMII? NIEDZIELA: STATYSTYKI NIE KŁAMIĄ!
Posted on 23 stycznia 2022 by Miro
147 views
Telefon słuchacza do radia demaskujący Watykan i kościół rzymsko-katolicki
Posted on 23 stycznia 2022 by Miro
121 views
Niebiańskie proroctwo – ratunek dla ludzkości
Posted on 23 stycznia 2022 by Enigma2021
363 views
Pilne
Posted on 23 stycznia 2022 by Miro
42 views
Covid19 Śledztwo w UK
Posted on 23 stycznia 2022 by daluke2005
43 views
Lukasyno & Kriso – Mój świat feat. Miss God
Posted on 23 stycznia 2022 by Enigma2021
189 views
Slowik zrobil swoje .Slowik moze odejsc.
Posted on 23 stycznia 2022 by mkhedrioni
274 views
Moze Dolce Gabbana uszyje chelmy uszyje chelmy
Posted on 23 stycznia 2022 by mkhedrioni
118 views
Co maja przykryc zmiany w konstytucji
Posted on 23 stycznia 2022 by mkhedrioni
174 views
Zmarl Dyrektor CBA /Nadzorowal Pegasus
Posted on 23 stycznia 2022 by mkhedrioni
53 views
Z ARCHIWUM M/F – 21.00 NA ŻYWO ALEKSANDER JABŁONOWSKI JACK CALEIB ” CZY POLSKA SIĘ STACZA W OTCHŁAŃ NIEWOLI” ROK 2018
Posted on 22 stycznia 2022 by Mforum
293 views
CZAR PRL – JAK TO BYŁO W SZKOLE???
Posted on 22 stycznia 2022 by Miro
64 views
Z ARCHIWUM MFORUM  ALEKSANDER JABŁONOWSKI I JACK CALEIB – ROK 2018
Posted on 22 stycznia 2022 by Mforum
112 views
WESTERNY Z LEKTOREM PL: HELLER (1968)
Posted on 22 stycznia 2022 by Enigma2021
520 views
Nadchodzi ogromne UDERZENIE! Zostało to zapowiedziane I ks. Piotr Glas
Posted on 22 stycznia 2022 by Enigma2021
102 views
Ratownik Medyczny: „To są lekarze chciwi i kupieni” – System Kłamstwa Upada – Lublin 22 styczeń 2022
Posted on 22 stycznia 2022 by Enigma2021
118 views
Konflikt Rosja – Ukraina. O co może chodzić Putinowi?
Posted on 22 stycznia 2022 by Enigma2021
61 views
Minister PiS: “W Polsce ZABRAKNIE jedzenia” | WIADOMOŚCI
Posted on 22 stycznia 2022 by Enigma2021
86 views
Świadomość i nieśmiertelność | dr Tomasz Chałko
Posted on 22 stycznia 2022 by Enigma2021
133 views
Genetyk, prof. Tomasz Grzybowski o etnogenezie Słowian
Posted on 22 stycznia 2022 by Enigma2021
98 views
10 największych izraelskich marek w Polsce
Posted on 22 stycznia 2022 by Enigma2021
117 views
Niedzielski robi robotę!
Posted on 22 stycznia 2022 by Miro
248 views
Austria-90 tys. dolarów za katar w pracy, do burdeli bez testów i prezerwatyw
Posted on 22 stycznia 2022 by Miro
76 views
Znaczenie psychoedukacji oraz socjoterapii w procesie zdrowienia dzieci – M. Kozanecka-Kmieciak
Posted on 22 stycznia 2022 by bZIK
147 views
Mongolia podbija świat
Posted on 22 stycznia 2022 by bZIK
42 views
Dlaczego Jerycho legło w gruzach? – starożytna technologia rezonansu dźwiękowego
Posted on 22 stycznia 2022 by bZIK
56 views
DWA SŁOWA: SYMULACJA RZECZYWISTOŚCI?
Posted on 22 stycznia 2022 by bZIK
62 views
Chiny, Iran, Rosja organizują drugie wspólne ćwiczenia marynarki wojennej
Posted on 22 stycznia 2022 by bZIK
57 views
POLITYKA STRONY M-FORUM !!! - WSZYSTKIE ZAMIESZCZANE MATERIAŁY ORAZ PREZENTOWANE I PROPAGOWANE - Poglądy i opinie zawarte w artykułach mogą być niezgodne ze stanowiskiem redakcji. !!!! REDAKCJA M-FORUM AV LIVE MA NA CELU PUBLIKOWANIE WSZYSTKICH INFORMACJI KTÓRE SĄ CENZUROWANE BEZ WZGLĘDU NA ZABARWIENIA POLITYCZNE , RELIGIJNE I OBYCZAJOWE - ZA KOMENTARZE I WYPOWIEDZI CZYTELNIKÓW I WIDZÓW NIE BIERZE ODPOWIEDZIALNOŚCI , Z WYJĄTKIEM TREŚCI O CHARAKTERZE PRZESTĘPCZYM KTÓRE BĘDĄ USUWANE BEZ OSTRZEŻEŃ

M-forum A.V Live.

TO PORTAL NA KTÓRYM CODZIENNIE ZNAJDZIESZ PONAD 100 INFORMACJI INFO NIUS W TYM MATERIAŁY CENZUROWANE LUB ZABRONIONE NA INNYCH PORTALACH POPRAWNYCH POOLITYCZNIE

Dlaczego FDA ukrywa dane dotyczące szczepionki Pfizera?

0.00 avg. rating (0% score) - 0 votes

Dlaczego FDA ukrywa dane dotyczące szczepionki Pfizera?

HISTORIA W SKRÓCIE

  • Kilka tygodni po tym, jak FDA wydała pełną zgodę na szczepionkę Pfizer-BioNTech pod nazwą Comirnaty, jedyna publicznie dostępna dokumentacja została znaleziona w komunikatach prasowych i artykułach w czasopismach.
  • Grupa non-profit złożyła wniosek o ustawę o wolności informacji o danych wykorzystanych do licencjonowania Comirnaty, a następnie musiała złożyć pozew o wydanie dokumentów, które FDA ma ustawowy obowiązek opublikować w ciągu 30 dni od zatwierdzenia leku
  • Peter Doshi i Matthew Herder zauważają, że zespół recenzentów prawdopodobnie miał niedobór personelu i został pospiesznie sfinalizowany, aby sfinalizować przegląd w ciągu trzech tygodni, proces, który zwykle trwa 10 miesięcy. W przeglądzie nie uwzględniono obaw, że badanie było niezaślepione ani dużej liczby skutków ubocznych szczepionki.
  • Ulotki dołączone do opakowania dla pracowników służby zdrowia w szczepionkach Moderna i J & J są celowo pozostawione puste, wysyłając ludzi na stronę internetową, gdzie mogą pobrać informacje

Pomimo twierdzenia FDA, że jest zaangażowana w przejrzystość, szczególnie w przypadku zezwoleń na użycie w nagłych wypadkach COVID-19 (EUA),1 agencja po raz pierwszy zażądała 55 lat na ujawnienie danych potwierdzających zatwierdzenie Comirnaty po złożeniu wniosku o ustawę o wolności informacji (FOIA),2 a następnie poprosił o dodatkowe 20 lat na pełne dostosowanie się.3

Pfizer jest w wiadomościach od ponad roku jako wiodący konkurent w rozwoju zastrzyku terapii genetycznej na COVID-19. Ich niechęć do publikowania danych na poparcie zatwierdzenia ich produktu przez FDA nie powinna dziwić, ponieważ firma ma długą historię działalności przestępczej.

Podczas wojny secesyjnej Pfizer rozkwitł i rozwinął się pod wpływem zapotrzebowania wojny na środki przeciwbólowe i antyseptyczne.4 Niestety, w ciągu półtora wieku od tego czasu Pfizer był nałogowym przestępcą w podejrzanych transakcjach, będąc pozwanym w wielu miejscach za nieetyczne testy narkotykowe, nielegalne praktyki marketingowe,5 przekupstwo w wielu krajach,6 naruszenia przepisów dotyczących ochrony środowiska – w tym nielegalne składowanie PCB i innych toksycznych odpadów7 — naruszenia bezpieczeństwa pracy i pracowników i nie tylko.8,9

Teraz, w najnowszym fiasku Pfizera ze szczepionkami COVID-19, FDA jest współwinna całunu tajemnicy wokół badań klinicznych terapii genetycznej firmy farmaceutycznej. Nadzwyczajny czas wymagany do udostępnienia danych jest równoznaczny z ukryciem.

Nonprofit Group of Medical Professionals File Lawsuit

11 grudnia 2020 r., FDA10 wydał zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach (EUA) dla pierwszego zastrzyku terapii genetycznej COVID-19 wyprodukowanego przez Pfizer-BioNTech. Kilka dni później redaktor BMJ Peter Doshi, Ph.D. i profesor farmakologii Matthew Herder napisali wnikliwe badanie analizy danych FDA, które doprowadziło do zatwierdzenia.11

Doshi jest profesorem nadzwyczajnym badań nad farmaceutycznymi usługami zdrowotnymi na University of Maryland School of Pharmacy, a Matthew Herder jest dyrektorem Instytutu Prawa Zdrowia w Schulich School of Law i profesorem farmakologii na Dalhousie University w Kanadzie.12

Artykuł wzbudził poważne wątpliwości co do szybkości procesu zatwierdzania. Do 23 sierpnia 2021 r. FDA13 udzielił pełnego zatwierdzenia szczepionki Pfizer-BioNTech pod nazwą Comirnaty. Kilka tygodni później jedyne publicznie dostępne dane ograniczyły się do komunikatów prasowych i artykułów w czasopismach, które, jak zauważa dziennikarka śledcza Maryanne Demasi, jest „przedmiotem konfliktu interesów i stronniczości”.14

Ten brak informacji spowodował, że grupa ponad 80 badaczy medycznych, urzędników zdrowia publicznego, naukowców i dziennikarzy utworzyła sojusz z wyłączną misją uzyskania i rozpowszechniania „danych, na których opiera się FDA w celu licencjonowania szczepionek przeciwko COVID-19”.15

Grupa non-profit nazywa się Public Health and Medical Professionals for Transparency (PMHPT). Szybko złożyli pozew 16 września 2021 r.16 w Sądzie Okręgowym Stanów Zjednoczonych w Północnym Dystrykcie Teksasu, w którym twierdzą, że FDA odrzuciła wniosek organizacji:

„… w celu przyspieszonego przetwarzania na podstawie tego, że PHMPT „nie wykazał istotnej potrzeby, która wiąże się z bezpośrednim zagrożeniem życia lub bezpieczeństwa fizycznego osoby” lub „że istnieje pilna potrzeba poinformowania opinii publicznej o rzeczywistej lub domniemanej działalności rządu federalnego”. PHMPT wnosi to działanie, aby zakwestionować determinację FDA i stara się o nakaz zmuszenia FDA do szybkiego tworzenia responsywnych zapisów. „

Dr Aaron Kheriaty, dyrektor programu etyki medycznej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Irvine,17 jest jednym z członków założycieli PHMPT. Skomentował obawy, które doprowadziły do tego pozwu, mówiąc:18

„Grupa z nas była zaniepokojona projektem badania, skróconym czasem trwania badania klinicznego i patchworkowym systemem, który był na miejscu do nadzoru zdarzeń niepożądanych po wprowadzeniu do obrotu. Grupa placebo została w zasadzie wyeliminowana, ponieważ szczepionka była oferowana każdemu, kto miał placebo, więc nie udało im się utrzymać grupy kontrolnej. „

FDA chce 75 lat na publikację danych Pfizera

Szczepionka Pfizer COVID została poddana kontroli od czasu zatwierdzenia EUA, w tym twierdzi, że firma sfałszowała dane i zaniżyła zgłoszone zdarzenia niepożądane. Po otrzymaniu FOIA prawnicy FDA zaproponowali wydanie dokumentacji Pfizera przez wiele dziesięcioleci, ostatecznie prosząc sędziego federalnego, aby dał im 75 lat na całkowite rozpatrzenie wniosku.19

Argumentowali, że agencja nie ma personelu do przetworzenia 451 000 stron zawartych w dokumentacji. Aaron Siri jest adwokatem reprezentującym PHMPT. Wyraził niedowierzanie, że organizacja z 6,5 miliarda dolarów finansowania nie może odpowiednio wyprodukować dokumentacji. Zauważył:20

„To dystopijne, że rząd daje Pfizerowi miliardy, nakazuje Amerykanom przyjmowanie jego produktu, zabrania Amerykanom pozywania o krzywdę, ale jednocześnie odmawia Amerykanom wglądu w dane leżące u podstaw jego licencji.

FDA nie zakwestionowała, że powinna przedstawić te dokumenty. Proponuje raczej robienie tego w tempie tak powolnym, że dokumenty nie zostaną w pełni wyprodukowane, dopóki prawie wszyscy naukowcy, adwokaci i większość Amerykanów, którzy otrzymali produkt Pfizera, nie umrą ze starości.

Demasi pisze21 że FDA twierdzi, że ma tylko 10 pracowników obecnie przetwarzających wnioski FOIA, a sama ilość pracy nie mogła zostać szybko zakończona. Jednak Siri wyjaśnia, że było wiele innych przypadków, w których FDA przyspieszyła przetwarzanie tych wniosków, przenosząc personel lub zatrudniając więcej.

W rzeczywistości ich ustawowym obowiązkiem jest opublikowanie tej dokumentacji w ciągu 30 dni od zatwierdzenia leku.22 W swoim briefie skierowanym do sądu,23 Departament Sprawiedliwości, działając jako adwokaci FDA, przyznał, że FDA w przeszłości dokonała szybkich zwrotów dla wniosków FOIA z setkami tysięcy stron każda.

To prawda, że niektóre kluczowe dokumenty Pfizera zostały opublikowane przez FDA, ale jak wyjaśnia Kheriaty, dopóki wszystkie dane nie zostaną opublikowane, analiza ich fragmentarycznie może prowadzić do niedokładnych wniosków.24 Wyjaśnił jednak, że chociaż liczba zgonów zgłoszonych w dokumentacji Pfizera jest na wczesnym etapie, uderzyła go jako „wysoka”. Kheriaty zauważa:25

Zasadniczo mamy tylko surowe liczby. Jeśli spojrzysz na ten dokument, zredagowali informacje o tym, ile dawek Pfizera zostało wysłanych. Tak więc, jeśli nie wiemy, ile całkowitych dawek zostało podanych, nie możemy ustalić, jaki procent osób, które otrzymały szczepionkę, mógł mieć te działania niepożądane. „

Wiele osób otwarcie skrytykowało prośbę FDA o opóźnienie wydania danych,26 w tym amerykański senator Ted Cruz z Teksasu, były naukowiec Pfizer Jacob Glanville, dr Teck Khong z Sojuszu na rzecz Demokracji i Wolności oraz urolog dr David Samadi.

Innym problemem jest to, że, jak wskazuje Kyle Becker na Twitterze, zgodnie z zasadami FDA,27 gdy produkt jest w pełni autoryzowany, „byłoby nielegalne, aby strzały Moderna i J & J były oferowane w ramach EUA”.28

Tak więc, teraz, gdy zostało to upublicznione, ile czasu zajmie FDA „zaktualizowanie” swoich zasad, aby odzwierciedlić obecną sytuację – że EUA dla innych szczepionek powinny zostać porzucone, ponieważ strzał Pfizera został „zatwierdzony”?

Eksperci pytają: Czy FDA Pfizer Shot Review brakowało personelu?

Doshi i Herder nazwali EUA szczepionki Pfizer-BioNTech „prawdopodobnie najważniejszą decyzją, jaką Agencja ds. Żywności i Leków podjęła w tym roku”.29 Jednakże, odnosząc się do niezatwierdzonego memorandum przeglądowego produktu od FDA,30 para zauważa, że agencja wyznaczyła jednego recenzenta klinicznego i jednego statystycznego, jednocześnie przypisując trzech do chemii, produkcji i kontroli (CMC) oraz dwóch do nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.31

W przeciwieństwie do innych krajów, Stany Zjednoczone są jedynym miejscem, w którym agencje regulacyjne dokonują przeglądu danych na poziomie pacjenta z badań klinicznych. Zwykle zajmuje to FDA 10 miesięcy. Jednak sfinalizowali przegląd danych z badania fazy III z udziałem 44 000 uczestników w ciągu trzech tygodni od 28 listopada 2020 r. do 11 grudnia 2020 r.

Doshi i Herder zastanawiali się, dlaczego do wykonania zadania nie wykorzystano dodatkowych recenzentów, dlaczego naukowcy odślepili badanie i jak FDA uwzględniła gorączkę i leki zmniejszające ból uczestnicy w ramieniu interwencyjnym badania przyjmowali trzy do czterech razy częściej niż w ramieniu placebo.

W odpowiedzi dr Peter Marks, dyrektor Centrum Oceny i Badań Biologicznych w FDA, wysłał list do redaktora odpowiadającego na artykuł, mówiąc, że jest on „niedokładny i błędnie scharakteryzował pracę personelu naukowego FDA zaangażowanego w przegląd”.32 Wyjaśnił, że pracownicy agencji pracowali przez całą dobę przez wiele miesięcy, na długo przed złożeniem wniosku.

Stwierdził, że pisarze nie zrozumieli, że osoby wymienione w memorandum były liderami dyscyplin, a nie całego zespołu. Z kolei Doshi i Herder odpowiedzieli, zauważając, że Marks nie odniósł się do ich obaw, że przegląd wyników badań fazy III został zakończony w ciągu zaledwie trzech tygodni, co jest „błyskawiczną prędkością w porównaniu z normalnym wielomiesięcznym procesem FDA”.33

Marks nie podał również przykładów tego, w jaki sposób dane na poziomie pacjenta zostały krytycznie przeanalizowane i, co ważne, nie odniósł się do wpływu odślepiania uczestników podczas badania, biorąc pod uwagę liczbę skutków ubocznych szczepionki.

Doshi i Herder poruszyli ważną kwestię, pisząc:34 „Jeśli celem była szybkość za wszelką cenę, powinniśmy po prostu pozbyć się regulatorów”. Analiza fda danych Pfizera wydaje się być tak powierzchowna, że prawie w ogóle nie była oceną.

Audytor badań klinicznych firmy Pfizer ujawnia problemy z integralnością danych

Obawy Doshiego i Herdera są poparte raportami Brooka Jacksona, byłego dyrektora regionalnego Ventavia Research Group, organizacji badawczej odpowiedzialnej za testowanie szczepionki COVID firmy Pfizer w kilku miejscach w Teksasie.35 Paul Thacker, dziennikarz śledczy The British Medical Journal, napisał, że Jackson wielokrotnie „informowała swoich przełożonych o złym zarządzaniu laboratorium, obawach dotyczących bezpieczeństwa pacjentów i kwestiach integralności danych”.36

Kiedy jej obawy zostały zignorowane, zadzwoniła do FDA i złożyła skargę za pośrednictwem poczty elektronicznej. Jak napisał Thacker, Jackson, wyszkolony audytor kliniczny z ponad 15-letnim doświadczeniem w badaniach klinicznych i koordynacji, został zwolniony tego samego dnia po zaledwie dwóch tygodniach pracy. Zgodnie z jej listem separacyjnym, kierownictwo zdecydowało, że „nie pasuje” do firmy.

Jackson dostarczyła BMJ „dziesiątki wewnętrznych dokumentów firmowych, zdjęć, nagrań audio i e-maili” udowadniających, że jej obawy były uzasadnione.37 Konsultant kardiolog dr Aseem Mulhotra wyraził swoje niedowierzanie i zaniepokojenie, że historia nie trafiła do międzynarodowych wiadomości. Zauważył:38

„Ten proces Pfizera, ten kluczowy proces… z powodu tych danych miliony ludzi przyjęły szczepionkę. Problem polega na tym, że tak jak robimy to od dłuższego czasu… decyzje kliniczne są podejmowane na podstawie niekompletnych, stronniczych i, w wielu przypadkach, potencjalnie uszkodzonych danych … Powodem, dla którego nie zajęto się tym problemem, jest to, że nie było żadnych skutecznych sankcji, które zostały nałożone na przemysł farmaceutyczny. „

Ulotki dołączone do opakowań puste, podobno w celu aktualizacji informacji

Jak pokazano w tym krótkim filmie, zastrzyk z terapii genetycznej Moderna COVID-19 nie zawiera standardowej ulotki dołączonej do opakowania. Zamiast tego strona jest pusta, odwołując się do czytelnika, aby znaleźć informacje, których szuka w witrynie.39 To samo dzieje się z wkładką szczepionkową Johnson & Johnson.40

Weryfikatorzy faktów twierdzą, że ulotka dołączona do opakowania nie jest kompletna i celowo pozostawiona pusta, ponieważ autoryzowana ulotka jest dostępna online. Jednak, jak widać z ulotki dołączonej do opakowania, którą farmaceuta pokazuje na filmie, ulotki nie są małymi powiadomieniami dla farmaceutów i lekarzy, że informacje są online, ale zamiast tego wydają się być kompletną ulotką dołączoną i zapieczętowaną – ale pustą.

Ponadto, gdy przejdziesz do strony internetowej z ulotkami szczepionkowymi Johnson & Johnson, okaże się, że witryna nie działa w Chrome. Podczas testowania w przeglądarkach Firefox, Safari i Microsoft Edge łącza są funkcjonalne. Jednak Chrome miał 64,06% rynku w 2021 roku.41 Przeglądarka Safari oparta na Apple zdobyła 19,22%, a tylko 4,19% użytkowników ma Microsoft Edge; tylko 3,91% korzystało z Firefoksa – co oznacza, że ogromna część osób nie zobaczy informacji o wstawce, jeśli korzysta z Chrome.

Po uzyskaniu dostępu do ulotki dołączone do opakowania moderny,42 Johnson & Johnson43 i Pfizer44 są dostępne do pobrania. Oznacza to, że informacje nie mogą być rejestrowane i przywoływane.45

Utrzymując wkładkę online i dostępną tylko do pobrania, firmy stawiają kolejną barierę między użytkownikiem a danymi. Mogą również bezkarnie zmieniać informacje bez możliwości łatwego porównywania wcześniej opublikowanych informacji, tak jak w przypadku Archive.is46 lub Archive.org.47

Dlaczego FDA ukrywa dane dotyczące szczepionki Pfizera? (mercola.com)

Holler Box

KORZYSTASZ Z OGRANICZONEGO CZASOWO DOSTĘPU !!

DALSZE KORZYSTANIE ZE STRONY Z PEŁNYM DOSTĘPEM DO WSZYSTKICH TREŚCI MOŻLIWE PO URUCHOMIENIU DOSTĘPU PREMIUM 

kliknij w poniższy pasek  KLIKNIJ ODBLOKUJ - WSZYSTKIE ARTYKUŁY - PONIŻEJ

STREAM PONIEDZIAŁEK , WTOREK, ŚRODA , CZWARTEK 20.00 -   NIEDZIELA 20.00

ABY TA BLOKADA STRONY BYŁA DLA CIEBIE NIE WIDOCZNA ZAŁÓŻ KONTO I ZALOGUJ SIĘ INSTR. FILMOWA PONIŻEJ :-)

KLIKNIJ PONIŻEJ "ZAŁÓŻ KONTO"

ODBLOKUJ TREŚCI I STREAM KLIKAJĄC W PONIŻSZY OBRAZEK PEŁNA INSTRUKCJA  + MATERIAŁ FILMOWY !! 

Holler Box
%d bloggers like this: