13 Izraelczyków cierpią na PARALIZ TWARZY po zażyciu szczepionki Pfizer Covid, pośród napływu raportów szczegółowo opisujących działania niepożądane ☀Autor Gabi☀

Izrael został okrzyknięty za szybki i skuteczny program masowych szczepień, który zaszczepił oszałamiające 20 procent populacji kraju od czasu rozpoczęcia akcji pod koniec grudnia. 

Jednak w przypadku garstki Izraelczyków inicjatywa ta doprowadziła do nieoczekiwanych obaw o zdrowie. Co najmniej 13 osób zgłosiło lekkie porażenie twarzy po podaniu szczepionki Pfizer / BioNTech, podał izraelski punkt sprzedaży Ynet , powołując się na Ministerstwo Zdrowia, dodając, że urzędnicy uważają, że liczba takich przypadków może być wyższa. 

„Chodziłem z nim przez co najmniej 28 godzin [paraliż twarzy]” – powiedziała Ynet jedna z osób, u których wystąpił efekt uboczny. „Nie mogę powiedzieć, że później zniknął całkowicie, ale poza tym nie miałem innych bólów, z wyjątkiem niewielkiego bólu w miejscu wstrzyknięcia, ale nie było nic poza tym”.

Ministerstwo Zdrowia Izraela oświadczyło, że można bezpiecznie podać drugi zastrzyk, pod warunkiem, że paraliż twarzy minie i nie ma żadnych długotrwałych skutków po pierwszym wstrzyknięciu. Ale niektórzy izraelscy eksperci medyczni zdecydowali się zignorować to zalecenie. Bezimienna osoba zauważyła jednak, że nieprzyjemna reakcja była „czymś rzadkim” i podkreśliła, że „ważne” jest szczepienie ludzi. Przyznał jednak, że był niezdecydowany co do otrzymania drugiej dawki szczepionki.

Ynet zacytowała prof. Galię Rahav, dyrektor oddziału chorób zakaźnych w Sheba Medical Center, która powiedziała, że ​​nie czuje się „komfortowo” z podaniem drugiej dawki osobie, która otrzymała pierwszą szczepionkę, a następnie cierpiała na paraliż. 

„Nikt nie wie, czy ma to związek ze szczepionką, czy nie. Dlatego powstrzymałabym się od podania drugiej dawki komuś, kto doznał paraliżu po pierwszej dawce ” – powiedziała. 

W zeszłym miesiącu FDA ujawniła, że ​​porażenie Bella, forma tymczasowego paraliżu twarzy, zostało zgłoszone przez czterech uczestników podczas trzeciej fazy badań szczepionki Pfizer. Wszystkie cztery przypadki dotyczyły osób, które faktycznie otrzymały szczepionkę. Nie było doniesień o porażeniu w grupie kontrolnej, która otrzymała placebo. 

W swoim raporcie FDA odnotowała „nierównowagę liczbową” przypadków porażenia Bella w grupach zaszczepionych i placebo, ale stwierdziła, że ​​nie było innych „innych niż poważne zdarzenia niepożądane”, które wykazywałyby podobny wzorzec.  

Ostatecznie amerykański regulator narkotykowy stwierdził, że problem był „zgodny z oczekiwanym wskaźnikiem tła w populacji ogólnej” i dodał, że nie ma wyraźnych dowodów łączących szczepionkę koronawirusową z nieprzyjemnym stanem zdrowia. Mimo to agencja  zaleciła „nadzór nad przypadkami porażenia Bella wraz z wprowadzeniem szczepionki w większe populacje”.

Kilka raportów łączyło również szczepienie z niewyjaśnionymi zgonami, ale władze utrzymują, że nie ma dowodów sugerujących, że szczepionka jest winna w takich przypadkach. Na przykład portugalski lekarz, który podobno był w „doskonałym zdrowiu” zmarł wkrótce po podaniu szczepionki, ale później urzędnicy doszli do wniosku, że nie ma związku między śmiercią a szczepionką, dodając, że nie mogą ujawnić dokładnej przyczyny jej śmierci. ze względów prawnych. W ciągu ostatnich kilku tygodni lek Pfizer otrzymał awaryjną zgodę od rządów usiłujących zaszczepić swoich obywateli. W grudniu Wielka Brytania stała się pierwszym krajem na świecie, który zaczął podawać szczepionkę ogółowi populacji. Chociaż urzędnicy służby zdrowia opisali szczepionkę jako bezpieczną i skuteczną w zmniejszaniu objawów Covid-19, wciąż pojawiają się niepokojące raporty o poważnych skutkach ubocznych . Meksyk uruchomił sondę na początku stycznia po tym, jak młody lekarz został sparaliżowany kilka minut po podaniu leku. Było również wiele przypadków, w których osoby cierpiące na alergie doświadczyły ostrych reakcji na zastrzyk. 

rt.com